Генетический прогноз детства

Американских малышей будут изучать генетики – запускается уникальный и абсолютно новый проект по секвенированию геномов, полученных у новорожденных мальчиков и девочек.

Генетики стремятся обнаружить у детей маркеры болезней, которыми они могут заболеть в детстве. Учёные безгранично рады появлению необычной возможности составить некий «график будущих болезней», — они шли к этому открытию на протяжении нескольких лет.

Наконец, сопутствующие проблемы устранены, и технологию получения прогнозных данных о будущем здоровье малышей можно воплотить на практике. Профессора пока планируют изучать 1700 различных человеческих геномов. Именно они, а также их мутации, напрямую связаны с детскими болезнями, которые проявят себя позже. Признаки «взрослых» патологий врачи пока искать не намерены.

Первые двести сорок малышей из бостонского госпиталя для детей будут обследованы уже в ближайшее время – это юные пациенты отделения интенсивной терапии. Столько же здоровых малышей, временно находящихся после родов в бригамском женском госпитале, также станут участниками прогрессивного эксперимента.

Итоги исследования будут оглашены перед родителями и детскими лечащими врачами, их также зафиксируют в медицинских карточках маленьких детей – данные должны стать впоследствии своеобразным руководством к действию в случае возникновения заболевания.

Медики планируют проводить наблюдение за подрастающими детьми на протяжении ещё пяти лет. При этом они обещают уделить максимум внимания соблюдению этических норм.