Генетики нашли новый метод лечения заболеваний крови

Австралийские специалисты-генетики из Кенсингтонского университета сумели перекодировать ДНК одного из вида «спящих» форменных элементов крови (клеток), тем самым включив ген и назначив ему определенное свойство. В результате кровяные тельца (эритроциты) стали больше вырабатывать гемоглобин, который является первостепенным поставщиком кислорода в организме.

Руководитель проекта Мерлин Кроссли утверждает, что итогом подобных изысканий будет создание новых, кардинально отличающихся от стандартных, технологий лечения различных заболеваний крови и, прежде всего, серповидно-клеточной анемии. Инициировав «спящие» гены, которые по неведомым пока причинам биологического характера у человека деактивированы с рождения, ученые создали безопасное направление селективной оптимизации состава ДНК путем манипулирования подобными генами.

Перекодировка ДНК закончилась успешно благодаря, так называемым, TAL-белкам, редактирующих последовательность хромосом в ее цепочке, а сама технология называется TALEN. Суть ее заключается в разрезании и удалении участка гена и вставки на его место необходимой по свойствам генной «заплатки».

Методика довольно молодая, однако, как уверяют специалисты, опыты показали ее работоспособность. Эта технология позволяет добиваться ошеломляющих результатов, которые в будущем помогут в излечении многим пациентам, как с патологиями крови, так и с другими заболеваниями. Кроссли отметил, что речь об аналогичных исследованиях на людях пока не ведется, прежде всего, необходимы дополнительные опыты на животных и тщательный анализ их результатов.