Изменение ДНК детей в утробе могут оказаться опасными

По мнению Френсиса Коллинза, главы американского Института безопасности здоровья, вмешательство ученых в хромосомный набор человеческого плода является гранью, которую нельзя переходить.

Призывая отказаться от предоставления грантов для подобных исследований, он подчеркивает, что они вызывают лавину медицинских и морально-этических осложнений, которые никогда не найдут положительного разрешения.

Речь идет об изысканиях китайских специалистов из Университета Чжуньшань, использовавших генную регуляцию эмбрионов, имевших наследственную предрасположенность к бета-талассемии – заболеванию крови. С помощью методики Crispr ученые произвели замену дефектных участков генов с целью пресечения развития этой патологии в будущем.

Однако только 8 операционных случаев из 87 проведенных оказались удачными. Кроме того, при исправлении одного патогенного хромосомного звена, проявлялись другие мутировавшие генные цепочки, что привело к дальнейшей нежизнеспособности эмбрионов. Случай беспрецедентный, показывающий насколько опасны такого рода научные «игры».

По заявлению руководителя британского Центра генетики и социума Марси Дарновски, нет медицинской необходимости в осуществлении подобных манипуляций.

Для генетической корреляции наследственных дефектов человека в утробном периоде лучше всего подходят превентивные меры, например, эмбриональный скрининг. Напомним, что Дарновски также выступал против принятия в Британии закона, позволяющего искусственно создавать эмбриона от троих родителей.