Дети с синдромом Дауна имеют особенности в строении мозга

Заокеанские исследователи из Дрексельского университета Филадельфии произвели сравнительное магнитно-резонансное сканирование 35 детей с наличием геномной патологии Дауна и обычных подростков на предмет выявления различий в строении коры полушарий мозга.

В особенности специалисты обратили внимание на так называемую поверхность неокортекса (внешнюю прослойку коры) толщиной от 1,5 до 4,6 мм, имеющей характерные бороздки или складки. Функционально кора мозга отвечает за высшую психическую деятельность, и ее габариты составляют около 50% от объема всего мозгового полушария. В частности, неокортекс ответственен за переработку сенсорной информации и когнитивные способности человека.

В результате сканирования было выявлено, что объем и площадь внешней коры мозга у добровольцев с геномной патологией Дауна меньше, нежели у обычных детей, в то же время ее толщина в некоторых местах, наоборот, больше. Ученые это связывают с нарушением мозговых функций у больных соответствующей патологией людей. У них во время взросления не происходит удаление «излишков» нервных соединений между клетками мозга, как у здоровых подростков, из-за чего и образуются подобные утолщения.

Следует отметить, что ранее проведенные исследования нейробиологов из Калифорнийского университета показали – у людей, страдающих синдромом Дауна, в мозгу наблюдается нехватка белка, маркированного как SNX27. При медикаментозном восполнении подобного дефицита у пациентов наблюдается значительное улучшение мозговых функций. Однако, как замечают специалисты, здесь требуется решение на генном уровне.