Учёные применили генную инженерию для восстановления слуха у мышей
Бостонские учёные разрабатывают способ лечения такого тяжёлого патологического проявления, как генетически обусловленная потеря слуха.
Отоларинголог Джеффри Хольт, возглавляющий исследования, отметил, что успех данного мероприятия позволит медикам предотвратить развитие глухоты у детей, постепенно утрачивающих способность слышать именно из-за генетических мутаций. На сегодняшний день по данным медицинской статистики один из тысячи подростков окончательно лишается слуха вследствие семи десятков изменений в собственных генах.
Доктор Хольт и его коллеги заняты испытаниями уже продуманной технологии, суть которой состоит в устранении мутировавших генов при помощи модифицированных вирусов. Именно этот вектор воздействия на человеческий организм позволяет заменить «опасные звенья» на правильные последовательности ДНК для ТМС1.
Следует отметить, что ТМС1 критически важен для нормального слуха, поскольку именно он отвечает за кодирование белков, преобразующих звук в электросигналы, поступающие в мозг человека для дальнейшей обработки.
Доклинические исследования касались глухих мышей, разделённых медиками на две группы. Часть грызунов иллюстрировала доминантные изменения, а часть — рецессивную человеческую мутацию ТМС1. Транспортировку гена в область внутреннего уха осуществлял генетически откорректированный вирус AAV1. Функция гена была восстановлена для двух видов мутаций.
С целью подтверждения результатов учёные провели завершающее исследование уровня слуха у мышей, поместив животных в специально подготовленные для эксперимента ящики, оснащённые сенсором и довольно громкими динамиками. В результате резких и громких звуков мышки стали подпрыгивать – таким образом восстановление их слуха было подтверждено окончательно.
