Учёные устранили дефект митохондриальной ДНК

Американские специалисты заявили о том, что им удалось исправить клетки, содержавшие дефектную митохондриальную ДНК.

Согласно опубликованным данным, это только начальный этап целого комплекса исследований. Задача медиков – разработать действенные методы лечения тяжёлых патологий, к примеру, синдрома Лея и атрофии зрительного нерва Лебера.

Науке уже известно, что клеточный генетический материал сформирован не только из ядерных хромосом. Есть ещё своеобразные «энергетические генераторы» — митохондрии, и внутри этих клеток также встречаются кольцевые ДНК-молекулы.

Однако мутации митохондриальных ДНК способны провоцировать развитие сложных болезней, поэтому учёные и стремились «научиться чинить» дефектные клетки.

Исследователи воспользовались знанием о том, что среди множества митохондрий существуют как здоровые, так и дефектные. При этом количество клеток измеряется сотнями. Медики попробовали вырастить клетки с уникальным соотношением здоровых и дефектных митохондрий в рамках от 0% до 100%.

Второй этап работ был основан на методе клонирования – перемещения соматического клеточного ядра в область нормальной яйцеклетки, причём «родное» клеточное ядро предварительно разрушалось.

Именно такой способ привёл к получению здоровых тканей из клеток, содержавших дефектную митохондриальную ДНК.

Перед тем, как использовать метод в реальной клинической практике в лечебных целях, учёные намереваются провести ещё ряд необходимых исследований.