Эсциталопрам

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Эсциталопрам* (Escitalopram*), имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска () Цена, руб.
Ленуксин
10мг №28 таб п / пл.о (Гедеон Рихтер Польша ООО (Польша) 738.10
Мирацитол
Санципам
Селектра
Таб 10мг №28 (Актавис АО (Исландия) 1160.60
10мг №56 тб.п / пл.о (Актавис Лтд (Мальта) 2106.80
Ципралекс
Таб 10мг N14 (Х.Лундбек А / О (Дания) 1332.10
Таб 10мг N28 (Х.Лундбек А / О (Дания) 2439.50
ЭЙСИПИ
10мг №28 таб п / пл.о (Верофарм ОАО (Россия) 606
Элицея
10мг №28 таб п / пл.о (КРКА – Рус ООО (Россия) 742.30
Элицея Ку-таб
10мг №28 таб диспер (КРКА – Рус ООО (Россия) 795.10
Эсциталопрам
10мг №28 таб п / пл.о (Берёзовский фармацевт.з – д ЗАО (Россия) 303
Эсциталопрам Канон
Таблетки покрыт.плен.об. 10 мг, 14 шт. 161
Таблетки покрыт.плен.об. 20 мг, 28 шт. 590
Эсциталопрам Сандоз
Таблетки покрыт.плен.об. 10 мг, 30 шт. 877
Эсциталопрам* (Escitalopram*)
Эсциталопрам-АЛСИ
Эсциталопрам-Тева
Эсциталопрама оксалат

Фармакокинетика

Всасывание не зависит от приема пищи. Биодоступность — 80%. Время достижения Cmax в плазме — 4 ч. Кинетика эсциталопрама линейна. Css достигается через 1 нед. Средняя Css составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) и достигается при дозе 10 мг/сут. Кажущийся Vd — от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы — 80%. Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама с образованием деметилированного метаболита происходит главным образом при участии изоферментов CYP2C19, CYPЗA4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата при слабой активности изофермента CYP2D6 не отмечается. T1/2 после многократного применения — 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T1/2 более продолжителен. Клиренс — 0.6 л/мин. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть — почками, частично выводится в форме глюкуронидов. T1/2 и AUC увеличивается у пациентов пожилого возраста.

History

Cipralex brand escitalopram 10mg package and tablet sheet

Escitalopram was developed in close cooperation between Lundbeck and Forest Laboratories. Its development was initiated in the summer of 1997, and the resulting new drug application was submitted to the U.S. FDA in March 2001. The short time (3.5 years) it took to develop escitalopram can be attributed to the previous extensive experience of Lundbeck and Forest with citalopram, which has similar pharmacology.

The FDA issued the approval of escitalopram for major depression in August 2002 and for generalized anxiety disorder in December 2003. On May 23, 2006, the FDA approved a generic version of escitalopram by Teva. On July 14 of that year, however, the U.S. District Court of Delaware decided in favor of Lundbeck regarding the patent infringement dispute and ruled the patent on escitalopram valid.

In 2006, Forest Laboratories was granted an 828-day (2 years and 3 months) extension on its US patent for escitalopram. This pushed the patent expiration date from December 7, 2009 to September 14, 2011. Together with the 6-month pediatric exclusivity, the final expiration date was March 14, 2012.

Состав и действие лекарства

Основным действующим веществом «Эсциталопрама» является эсциталопрама оксалат. Содержание основного вещества может составлять 5-20 мг. Таблетки двояковыпуклые, сверху имеют пленочную оболочку.

«Эсциталопрам» является антидепрессантом. В синаптической щели увеличивает концентрацию нейромедиатора. В конечном счете не связывается с дофаминовыми альфа-адренергическими, гистаминовымибензодиазепиновыми серотониновыми м-холинорецепторами и опиатными рецепторами.

С начала приема препарата антидепрессивный эффект можно наблюдать только через пару недель. Максимальный результат в терапии депрессивных состояний достигается через несколько месяцев.

«Эсциталопрам» хорошо всасывается в пищеварительном тракте, на этот процесс не оказывает влияния прием пищи. Биодоступность составляет 80%. Максимальная концентрация вещества после однократного применения достигается через 5 часов. При регулярном приеме лекарственного средства равновесная концентрация установится через 7 дней.

Расщепление происходит в печени, при этом участвует изофермент CYP2C19, частично изофермент CYP3A4 и CYP2D6. Выводится почками, с мочой и отчасти печенью. У людей с нарушенной функцией почек выведение «Эсциталопрама» существенно замедляется

Необходимо подходить к терапии осторожно лицам с имеющейся тяжелой формой почечной недостаточности

Конечный период полувыведения равен 27-32 часа.

Interactions

Escitalopram, similarly to other SSRIs, inhibits CYP2D6 and hence may increase plasma levels of a number of CYP2D6 substrates such as aripiprazole, risperidone, tramadol, codeine, etc. As escitalopram is only a weak inhibitor of CYP2D6, analgesia from tramadol may not be affected. Escitalopram should be taken with caution when using Saint John’s wort. Exposure to escitalopram is increased moderately, by about 50%, when it is taken with omeprazole. The authors of this study suggested that this increase is unlikely to be of clinical concern. Caution should be used when taking cough medicine containing dextromethorphan (DXM) as serotonin syndrome has been reported.

Bupropion has been found to significantly increase citalopram plasma concentration and systemic exposure; as of April 2018 the interaction with escitalopram had not been studied, but professional monographs warned of the potential interaction.

Escitalopram can also prolong the QT interval and hence it is not recommended in patients that are concurrently on other medications that also have the ability to prolong the QT interval. These drugs include antiarrhythmics, antipsychotics, tricyclic antidepressants, some antihistamines (astemizole, mizolastine) and some antiretrovirals (ritonavir, saquinavir, lopinavir). Being a SSRI, escitalopram should not be given concurrently with MAOIs or other serotonergic medications.

Pharmacology

Mechanism of action

Binding profile
Site Ki (nM)
SERT 0.8-1.1
NET 7,800
DAT 27,400
5-HT1A >1,000
5-HT2A >1,000
5-HT2C 2,500
α1 3,900
α2 >1,000
D2 >1,000
H1 2,000
mACh 1,240

Escitalopram increases intrasynaptic levels of the neurotransmitter serotonin by blocking the reuptake of the neurotransmitter into the presynaptic neuron. Of the SSRIs currently available, escitalopram has the highest selectivity for the serotonin transporter (SERT) compared to the norepinephrine transporter (NET), making the side-effect profile relatively mild in comparison to less-selective SSRIs.

Escitalopram is a substrate of P-glycoprotein and hence P-glycoprotein inhibitors such as verapamil and quinidine may improve its blood brain barrier penetrability. In a preclinical study in rats combining escitalopram with a P-glycoprotein inhibitor, its antidepressant-like effects were enhanced.

Society and culture

Allegations of illegal marketing

In 2004, two separate civil suits alleging illegal marketing of citalopram and escitalopram for use by children and teenagers by Forest were initiated by two whistleblowers, one by a practicing physician named Joseph Piacentile, and the other by a Forest salesman named Christopher Gobble. In February 2009, these two suits received support from the US Attorney for Massachusetts and were combined into one. Eleven states and the District of Columbia have also filed notices of intention to intervene as plaintiffs in the action. The suits allege that Forest illegally engaged in off-label promoting of Lexapro for use in children, that the company hid the results of a study showing lack of effectiveness in children, and that the company paid kickbacks to physicians to induce them to prescribe Lexapro to children. It was also alleged that the company conducted so-called “seeding studies” that were, in reality, marketing efforts to promote the drug’s use by doctors. Forest responded to these allegations that it “is committed to adhering to the highest ethical and legal standards, and off-label promotion and improper payments to medical providers have consistently been against Forest policy.”
In 2010 Forest Pharmaceuticals Inc., agreed to pay more than $313 million to settle the charges over Lexapro and two other drugs, Levothroid and Celexa.

Side effects

Escitalopram, like other SSRIs, has been shown to affect sexual functions causing side effects such as decreased libido, delayed ejaculation, and anorgasmia.

An analysis conducted by the FDA found a statistically insignificant 1.5 to 2.4-fold (depending on the statistical technique used) increase of suicidality among the adults treated with escitalopram for psychiatric indications. The authors of a related study note the general problem with statistical approaches: due to the rarity of suicidal events in clinical trials, it is hard to draw firm conclusions with a sample smaller than two million patients.

Escitalopram is not associated with weight gain. For example, 0.6 kg mean weight change after 6 months of treatment with escitalopram for depression was insignificant and similar to that with placebo (0.2 kg).

Citalopram and escitalopram are associated with dose-dependent QT interval prolongation and should not be used in those with congenital long QT syndrome or known pre-existing QT interval prolongation, or in combination with other medicines that prolong the QT interval. ECG measurements should be considered for patients with cardiac disease, and electrolyte disturbances should be corrected before starting treatment. In December 2011, the UK implemented new restrictions on the maximum daily doses at 20 mg for adults and 10 mg for those older than 65 years or with liver impairment. There are concerns of higher rates of QT prolongation and torsades de pointes compared to other SSRIs. The U.S. Food and Drug Administration and Health Canada did not similarly order restrictions on escitalopram dosage, only on its predecessor citalopram.

Discontinuation symptoms

Escitalopram discontinuation, particularly abruptly, may cause certain symptoms such as “electric shock” sensations (also known as “brain shivers” or “brain zaps”), dizziness, acute depressions and irritability, as well as heightened senses of akathisia.

Sexual dysfunction

Some people experience persistent sexual side effects after they stop taking SSRIs. This is known as post-SSRI sexual dysfunction (PSSD). Common symptoms include genital anesthesia, erectile dysfunction, anhedonia, decreased libido, premature ejaculation, vaginal lubrication issues, and nipple insensitivity in women. Rates are unknown, and there is no established treatment.

Pregnancy

Antidepressant exposure (including escitalopram) is associated with shorter duration of pregnancy (by three days), increased risk of preterm delivery (by 55%), lower birth weight (by 75 g), and lower Apgar scores (by There is a tentative association of SSRI use during pregnancy with heart problems in the baby. The advantages of their use during pregnancy should thus outweigh the possible negative effects on the baby.

Overdose

Excessive doses of escitalopram usually cause relatively minor untoward effects, such as agitation and tachycardia. However, dyskinesia, hypertonia, and clonus may occur in some cases. Therapeutic blood levels of escitalopram are usually in the range of 20–80 μg/L but may reach 80–200 μg/L in the elderly, patients with hepatic dysfunction, those who are poor CYP2C19 metabolizers or following acute overdose. Monitoring of the drug in plasma or serum is generally accomplished using chromatographic methods. Chiral techniques are available to distinguish escitalopram from its racemate, citalopram. Escitalopram seems to be less dangerous than citalopram in overdose and comparable to other SSRIs.

References

  1. ^
  2. ^
  3. Link restricted to the UK.
  4. [page needed]
  5. ^
  6. American Psychiatric Association (2013). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed.). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing. p. 449. ISBN .
  7. ^
  8. Baselt RC (2008). Disposition of toxic drugs and chemicals in man (8th ed.). Foster City, Ca: Biomedical Publications. pp. 552–553. ISBN 978-0962652370.
  9. ^ Brunton L, Chabner B, Knollman B. Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, Twelfth Edition. McGraw Hill Professional; 2010.
  10. ^
  11. Karch, Amy (2006). 2006 Lippincott’s Nursing Drug Guide. Philadelphia, Baltimore, New York, London, Buenos Aires, Hong Kong, Sydney, Tokyo: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-58255-436-5.

Cited texts

Royal Pharmaceutical Society of Great Britain (September 2009). British National Formulary (BNF 58). UK: BMJ Group and RPS Publishing. ISBN 978-0-85369-778-7.

Фармакологическое действие

Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.

Medical uses

Escitalopram has FDA approval for the treatment of major depressive disorder in adolescents and adults, and generalized anxiety disorder in adults. In European countries and Australia, it is approved for depression (MDD) and anxiety disorders, these include: general anxiety disorder (GAD), social anxiety disorder (SAD), obsessive-compulsive disorder (OCD), and panic disorder with or without agoraphobia.

Depression

Escitalopram was approved by regulatory authorities for the treatment of major depressive disorder on the basis of four placebo controlled, double-blind trials, three of which demonstrated a statistical superiority over placebo.

Controversy existed regarding the effectiveness of escitalopram compared to its predecessor citalopram. The importance of this issue followed from the greater cost of escitalopram relative to the generic mixture of isomers of citalopram, prior to the expiration of the escitalopram patent in 2012, which led to charges of evergreening. Accordingly, this issue has been examined in at least 10 different systematic reviews and meta analyses. As of 2012, reviews had concluded (with caveats in some cases) that escitalopram is modestly superior to citalopram in efficacy and tolerability.

A 2011 review concluded that second-generation antidepressants appear equally effective, although they may differ in onset and side effects. Treatment guidelines issued by the National Institute of Health and Clinical Excellence and by the American Psychiatric Association generally reflect this viewpoint.

In 2018, a systematic review and network meta-analysis comparing the efficacy and acceptability of 21 antidepressant drugs showed escitalopram to be one of the most effective.

Anxiety disorder

Escitalopram appears to be effective in treating general anxiety disorder, with relapse on escitalopram at 20% rather than placebo at 50%.

Escitalopram appears effective in treating social anxiety disorder.

Other

Escitalopram, as well as other SSRIs, is effective in reducing the symptoms of premenstrual syndrome, whether taken in the luteal phase only or continuously. There are no good data available for escitalopram as treatment for seasonal affective disorder as of 2011. SSRIs do not appear to be useful for preventing tension headaches or migraines.

Признаки передозировки препарата

Данные о передозировке «Эсциталопрама» в большей степени отмечают отсутствие симптомов или слабо выраженную симптоматику.

В большей степени отмечается передозировка при совместном использовании других медикаментозных средств. Применение препарата «Эсциталопрам» без других лекарств в дозе 400-800 мг не вызывали тяжелых симптомов передозировки.

Перечислим, как может проявляться употребление средства в большом количестве:

  • Появляется головокружение.
  • Тремор.
  • Судороги.
  • Рвота.
  • Тошнота.
  • Тахикардия.
  • Аритмия.
  • Гипокалиемия гипонатриемия.
  • Изменение ЭКГ.

При оказании помощи должна быть восстановлена проходимость дыхательных путей и проведена адекватная оксигенация. Контролируют функции сердечнососудистой и дыхательной системы. Промывают желудок, терапия требуется по устранению симптомов и в качестве поддержания организма.

Изучена прилагаемая к препаратуЭсциталопрам» инструкция по применению. Аналоги будут рассмотрены далее.

Взаимодействие

ЛС, действующие на ЦНС

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с другими ЛС центрального действия

Алкоголь. Хотя эсциталопрам не потенцирует эффекты алкоголя (данные клинических исследований), как и в случае с другими психотропными ЛС, одновременное применение эсциталопрама и алкоголя не рекомендуется.

Ингибиторы МАО. Несовместим c ингибиторами МАО (см

«Противопоказания» и «Меры предосторожности»)

Средства, влияющие на свертываемость крови (НПВС, ацетилсалициловая кислота, варфарин и др.). Высвобождение серотонина из тромбоцитов играет важную роль в гемостазе. Эпидемиологические исследования (и исследование случай-контроль, и когортное исследование) продемонстрировали связь между использованием психотропных средств, влияющих на обратный захват серотонина и частотой кровотечений из верхних отделов ЖКТ. В 2 исследованиях одновременное применение НПВС, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, потенцировало риск кровотечения

Хотя эти исследования были сфокусированы на кровотечениях из нижних отделов ЖКТ, есть основание полагать, что возможны кровотечения и других локализаций, поэтому при одновременном приеме эсциталопрама и средств, влияющих на свертываемость крови, необходима осторожность и контроль показателей свертывания крови

Литий

Литий может усиливать серотонинергический эффект эсциталопрама, поэтому при совместном применении необходимо соблюдать осторожность

Суматриптан. Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о развитии у пациентов слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений при использовании СИОЗС и суматриптана. В случае, если применение суматриптана и СИОЗС (таких как флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин, циталопрам, эсциталопрам) клинически обосновано, рекомендуется соответствующее наблюдение за пациентом.

Карбамазепин. Карбамазепин, индуцируя микросомальные ферменты печени, может увеличивать клиренс эсциталопрама, что следует иметь в виду при одновременном назначении этих ЛС.

Ритонавир. Совместное применение однократной дозы ритонавира (600 мг), являющегося и субстратом, и мощным ингибитором CYP3A4, и эсциталопрама (20 мг) не сопровождалось изменением фармакокинетики ни ритонавира, ни эсциталопрама.

В исследованиях in vitro не выявлено ингибирующего эффекта эсциталопрама на CYP3A4, CYP1А2, CYP2С9, CYP2С19 и CYP2E1. Основываясь на этих данных, предполагается слабое действие на метаболизм, опосредованный этой группой ферментов цитохрома P450 in vivo.

CYP3A4 и CYP2С9 ингибиторы. Исследования in vitro показывают, что CYP3A4 и CYP2С9 являются основными ферментами, вовлеченными в метаболизм эсциталопрама. Однако совместный прием эсциталопрама (20 мг) и ритонавира (600 мг), сильного ингибитора CYP3A4, не оказывал значимого влияния на фармакокинетику эсциталопрама. Поскольку эсциталопрам метаболизируется различными ферментными системами, ингибирование одного фермента не может существенно снижать клиренс эсциталопрама.

ЛС, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2D6 цитохрома P450. Исследования in vitro не выявили ингибирующего эффекта эсциталопрама на CYP2D6. Кроме того, равновесные уровни рацемата циталопрама значимо не отличаются у слабых и сильных CYP2D6 метаболизантов. Это свидетельствует о малой вероятности клинически значимого влияния ингибиторов CYP2D6 на метаболизм эсциталопрама. Однако ограниченные данные in vivo показывают умеренный CYP2D6-ингибирующий эффект эсциталопрама: совместное применение эсциталопрама (21 мг/сут в течение 21 дня) с трициклическим антидепрессантом дезипрамином (однократная доза 50 мг), субстратом CYP2D6, приводило к 40% увеличению Сmaxи 100% увеличению AUC дезипрамина. Клиническая значимость этого наблюдения неизвестна

Тем не менее, при совместном приеме эсциталопрама и ЛС, метаболизирующихся с участием CYP2D6, показана осторожность

Метопролол. Прием здоровыми добровольцами 20 мг/сут эсциталопрама в течение 21 дня приводил к 50% увеличению Сmaxи 82% увеличению AUC метопролола (однократная доза 100 мг). При повышении плазменного уровня метопролола наблюдалось снижение кардиоселективности. Совместный прием эсциталопрама и метопролола не имел клинически значимого эффекта на АД и ЧСС.

Электросудорожная терапия. Нет клинических исследований по совместному использованию электросудорожной терапии и эсциталопрама.

Поскольку эсциталопрам — активный изомер рацемата циталопрама, нельзя применять эти два ЛС одновременно.

Отправить ответ

Пожалуйста, авторизуйтесь чтобы добавить комментарий.
  Подписаться  
Уведомление о